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ATRA通过抑制miR-98-5p的表达减少ITP间充质干细胞凋亡 免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的血液系统自身免疫性疾病，可能与间充质干细胞(MSCs)缺陷有关。之前研究表明，ITP患者中骨髓间充质干细胞凋亡增加。MicroRNAs (miRNAs)通过影响巨核生成、血小板生成和免疫调节在ITP中发挥重要作用，而miRNA在ITP-MSCs中的作用尚不清楚。在本研究中假设miR-98-5p是导致ITP中MSC减少的miRNA。
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全反式维甲酸恢复免疫性血小板减少症巨噬细胞向M2的平衡 免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病。ITP的发病机制与抗原提呈细胞的免疫耐受缺陷及抗原提呈细胞与T细胞的相互作用有关。
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ATRA通过Notch-1/Jagged-1信号通路修复ITP间充质干细胞功能不全 ITP是一种自身免疫性疾病，其中树突状细胞(DCs)在免疫耐受破坏中起着至关重要的作用。间充质干细胞(MSCs)可以促进调节性树突状细胞(regDCs)发育。ITP中与MSCs分化相关的DCs具有抑制CD3+T细胞增殖、抑制Th1分化、调节Tregs的能力。ITP骨髓间充质干细胞中Jagged-1、NICD-1和Hes-1的表达减少。全反式维甲酸（ATRA）预处理可部分恢复ITP患者和正常人骨髓间充质干细胞诱导衍生regDCs的能力，部分纠正MSCs损伤，与Notch-1/Jagged-1信号通路相关。因此ATRA是ITP的潜在治疗选择。
