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减量HA方案和ATRA治疗高危骨髓增生异常综合征 高危骨髓增生异常综合征是指转化为白血病概率较高的MDS亚型，包括难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)，转变中的难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB-t)。该类患者易转变为急性白血病，且疗效差。本文旨在观察减量的三尖杉酯碱(H)，阿糖胞苷(A)和全反式维甲酸(ATRA)诱导治疗高危骨髓增生异常综合征的疗效。
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低剂量亚砷酸/维A酸方案用于儿童MDS患者的治疗 目前，能够治愈MDS的唯一方法是造血干细胞移植(HSCT) ，儿童MDS HSCT的3年无病生存时间(DFS)约50%，而HSCT的治疗时机尚存争议。对暂时不能进行HSCT的儿童MDS患者的治疗目标，是以降低恶性克隆细胞的异常造血、避免其向高危险度转化、改善疾病自然过程和改善生活质量为主要治疗目标。
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雄激素联合小剂量全反式维甲酸治疗骨髓增生异常综合征长期疗效观察 为研究雄激素联合小剂量全反式维甲酸治疗骨髓增生异常综合征的长期疗效。北京协和医院做了一项相关研究，纳入62例骨髓增生异常综合征(MDS)患者，按FAB诊断分型标准：其中RA48例、RAS2例、RAEB9例、RAEB-t2例、CMML1例。司坦唑醇6mg／d或炔烃雌烯异噁唑0.6／d，全反式维甲酸10mg／d。
